第四章　标签与说明书

第六十七条　申请保健食品产品注册，申请人应当提交产品说明书和标签的样稿。

　　第六十八条　申请注册的保健食品标签、说明书样稿的内容应当包括产品名称、主要原（辅）料、功效成分/标志性成分及含量、保健功能、适宜人群、不适宜人群、食用量与食用方法、规格、保质期、贮藏方法和注意事项等。
经批准生产上市的保健食品标签应当符合国家有关规定。

　　第六十九条　保健食品命名应当符合下列原则：
　　（一）符合国家有关法律、法规、规章、标准、规范的规定；
 　　（二）反映产品的真实属性，简明、易懂，符合中文语言习惯；
　　（三）通用名不得使用已经批准注册的药品名称。

　　第七十条　保健食品的名称应当由品牌名、通用名、属性名三部分组成。品牌名、通用名、属性名必须符合下列要求：
　　（一）品牌名可以采用产品的注册商标或其他名称；
　　（二）通用名应当准确、科学，不得使用明示或者暗示治疗作用以及夸大功能作用的文字；
　　（三）属性名应当表明产品的客观形态，其表述应规范、准确。

　　第七十一条　国家食品药品监督管理局应当根据国家有关的标准、规定、产品申报资料和样品检验的情况，对标签、说明书样稿的内容进行审查。